CPA - Como Podemos Ajudar?                                                      

Dosagem de IMUNOGLOBULINAS (IgG, IgM, IgA e IgE)

 

Amostra em: Tubo gel

Volume: 1 ml de soro

Acondicionamento: 4-8 graus celsius

 

Doenças relacionadas: Agamopatias, Síndrome de Hiper IgE, entre outras.

Resultados: 4 dias úteis

 

Este método quantifica níveis das principais imunoglobulinas afim de detectar alguma alteração que indique sinais de imunodeficiencias congênitas ligadas a formação dos anticorpos que protegem nosso organismo.

Quantificação de TRECs e KRECs para avaliação de SCID, Agamaglobulinemia e outras Imunodeficiências congênitas

 

Amostra em: Papel Filtro - Guthrie Cards (gotas de sangue)   

Volume: 3-6 gotas de sangue

Acondicionamento: temperatura ambiente

 

Doenças relacionadas: (Linfócitos) Imunodeficiências Combinadas Graves (SCID), leaky SCID, Agamaglobulinemias e algumas Síndromes ligadas à imunodeficiências.

Resultado: 5 - 7 dias úteis

 

Este método quantifica níveis de TRECs e KRECs (do inglês: TRECs – T Cell Receptor Excision Circles; e KRECs -

K-deleting Recombination Excision Circles) por meio de PCR em tempo real com altíssima qualidade e precisão. Utilizamos como controle interno de qualidade a beta-actina, garantindo segurança e confiabilidade nos resultados.

Imunofenotipagem de linfócitos T, B, NK e células de memória

 

Amostra em: tubo com HEPARINA (tampa verde)

Volume: 10 mL de sangue periférico

Acondicionamento: temperatura ambiente

 

Doenças relacionadas: (Linfócitos) Deficiências imunológicas congênitas de linfócitos (agamaglobulinemias congênitas; imunodeficiências da imunidade humoral e celular)

Resultado: 7 - 10 dias úteis

 

Este método analisa subpopulações de linfócitos T (CD3, CD4, CD8, CD45RA e CD27), linfócitos B e células NK (CD19, CD27, CD16 e CD56) do sangue periférico por meio de citometria de fluxo.

DHR (Dihidrorodamina) - Avaliação do burst oxidativo

 

Amostra em: tubo com HEPARINA (tampa verde)

Volume: 3-5 ml de sangue periférico

Acondicionamento: temperatura ambiente

Doenças relacionadas: (Fagócitos) Doença Granulomatosa Crônica - DGC

Resultado: 5 dias úteis

 

Este método avalia a produção de peróxido de hidrogênio pelos fagócitos, usando citometria de fluxo. Definimos a porcentagem da população celular produtora de reativos de oxigênio. Método sensível e rápido que demanda um volume reduzido de sangue para sua realização.

Anticorpos anti-pneumococos (Pré e Pós vacina) 

 

Amostra em: tubo seco (soro)

Volume: 5 mL de soro

Acondicionamento: gelo seco ou gelox (amostras congeladas)

Doenças relacionadas: (Linfócitos) Deficiência de Anticorpos a Antigenos polissacarídeos com imunoglobulinas normais (SAD); Deficiência de IgA e Subclasse de IgG; Ataxia-Telangiectasia (AT); Síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS); Imunodeficiência Comum Variável (ICV)

Resultado: 10-15 dias úteis

 

Este método avalia a concentração de anticorpos dirigidos contra 7 sorotipos 1, 5, 6B ,9V ,14 e 18C e 23, indicando capacidade de resposta humoral de um indivíduo aos diferentes antígenos polissacarídeos dos diferentes sorotipos de pneumococos contidos na vacina contra Streptococcus pneumoniae.

Avaliação Genética (sequenciamento do EXOMA)

Amostra em: tubo EDTA (tampa roxa)

Volume: 3-5 mL de sangue periférico

Acondicionamento: temperatura ambiente

Resultado: 45 - 90 dias corridos (depende da complexidade de cada caso)

De um jeito diferente, realizamos o sequenciamento do Exoma (22 mil genes) e cobramos pela análise de painéis específicos, prontos ou personalizados. Uma reanálise de outro grupo de genes (até 10 genes) pode ser solicitada posteriormente aproveitando o mesmo banco de dados gerado, inovador não!?

 

Realizamos uma miniunciosa análise avançada por meio da bioinformática para seleção de possíveis mutações em partes importantes do DNA. Com isso, podemos fornecer informações ao médico sobre seu possível envolvimento com a clínica apresentada baseando-se em inúmeros bancos de dados científicos mundiais. Assim, ajudamos o médico a tomar as decisões sobre novos exames, tratamentos e aconselhamentos genéticos à família.