Este exame é uma triagem neonatal para erros inatos da imunidade, que estão relacionados à baixa produção ou defeitos nos linfócitos T e/ou B, constituindo, respectivamente, Imunodeficiência Combinada Grave (do inglês, Severe Combined Immunodeficiency - SCID) e Agamaglobulinemia (Agama).  O teste abrange no total 85 doenças dos erros inatos da imunidade, sendo 38 tipos de SCID e 47 tipos de Agama.

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INFORMAÇÕES GERAIS

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●    Idade: o teste pode ser feito por bebês de até 12 meses. Tempo mínimo de coleta: 48h após o nascimento.
●    Tipo de amostra: Sangue em papel filtro - Guthrie Cards.
●    Analitos mensurados: TRECs (T Cell Receptor Excision Circles) e KRECs (K-deleting Recombination Excision Circles).
●    Método de análise: PCR quantitativo em tempo real.
●    Doenças relacionadas: Imunodeficiência Combinada Grave (SCID), leaky SCID e agamaglobulinemia, somando 28 síndromes ligadas à imunodeficiência.
●    Preparação: Não é necessário jejum.
●    Resultado: 5 a 7 dias úteis.
●    Este exame não necessita de agendamento.
 

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